Sao TikTok 18 tuổi qua đời vì bệnh hiếm gặp

Sao TikTok 18 tuổi qua đời vì bệnh hiếm gặp

(NLĐO) - Mặc dù mắc phải căn bệnh ngặt nghèo nhưng TikToker trẻ Harrison Gilks vẫn cố gắng sống hết mình cho đến giây phút cuối cùng. Thái độ sống tích cực của anh đã truyền cảm hứng cho giới trẻ.

Ngủ quên bữa, người đàn ông bị phát hiện mắc bệnh hiếm

Ngủ quên bữa, người đàn ông bị phát hiện mắc bệnh hiếm

(NLĐO) - U tụy nội tiết (insulinoma) là dạng u thần kinh nội tiết hiếm gặp với tỉ lệ mắc 4-10 ca/1 triệu người. Triệu chứng chính của bệnh là hạ đường huyết lúc đói.

Một người phụ nữ ở Gia Lai "hồi sinh" kỳ diệu

Một người phụ nữ ở Gia Lai "hồi sinh" kỳ diệu

(NLĐO) - Người phụ nữ 69 tuổi quê ở Gia Lai bị bệnh căn bệnh hiếm gặp là vỡ giả phình động mạch gan do áp xe - gan nhưng may mắn được đội ngũ y-bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế điều trị thành công.

Căn bệnh khiến em bé có màu da chocolate

Căn bệnh khiến em bé có màu da chocolate

(NLĐO) – Sau sinh về nhà, gia đình thấy em bé da sạm đen dần toàn thân. Trước nhập viện 2 ngày, bé bú ít, ọc sữa 5-6 lần, cử động tay chân yếu, thở mệt… nên nhập bệnh viện cấp cứu

Nhiễm loại nấm da "bị lãng quên", chân người phụ nữ sần sùi như vỏ cây

Nhiễm loại nấm da "bị lãng quên", chân người phụ nữ sần sùi như vỏ cây

(NLĐO) - Người phụ nữ nhập viện muộn khi tổn thương đã lan tỏa, chiếm toàn bộ vùng cẳng chân, đùi, bẹn một bên. Bệnh nhân được xác định nhiễm một loại nấm da

Ca bệnh hiếm gặp: Xuất huyết 5 năm không khỏi

Ca bệnh hiếm gặp: Xuất huyết 5 năm không khỏi

(NLĐO) - Một cụ bà xuất huyết suốt 5 năm không khỏi, phải truyền máu liên tục vừa được các bác sĩ cứu chữa thành công

Bệnh viện Vũng Tàu phát hiện ca bệnh lách lạc chỗ hiếm gặp

Bệnh viện Vũng Tàu phát hiện ca bệnh lách lạc chỗ hiếm gặp

(NLĐO)- Lần đầu tiên bệnh viện Vũng Tàu phẫu thật ca bệnh có lách lạc chỗ hiếm gặp, kết quả chẩn đoán cho thấy lách to, thấp hơn bình thường, có ổ hoại tử.

2 phụ nữ mắc bệnh hiếm gặp ở "vùng kín"

2 phụ nữ mắc bệnh hiếm gặp ở "vùng kín"

(NLĐO) - Bệnh thường xuất hiện ở phần gần của chi, thân mình, nách, ổ miệng…rất hiếm gặp ở âm hộ và nguyên nhân chính xác vẫn chưa rõ ràng.

Người đàn ông bị phình động mạch não giữa kích thước "khổng lồ"

Người đàn ông bị phình động mạch não giữa kích thước "khổng lồ"

(NLĐO)- Một tháng trước đó, người đàn ông bị té ngã vì một cơn co giật nghiêm trọng.

Người đàn ông nhậu, ói đến mức vỡ thực quản

Người đàn ông nhậu, ói đến mức vỡ thực quản

(NLĐO) - Một người đàn ông nôn ói dữ dội sau tiệc nhậu đến mức vỡ thực quản vừa được các bác sĩ cấp cứu kịp thời

Người phụ nữ ở Hậu Giang mắc một bất thường bẩm sinh hiếm gặp

Người phụ nữ ở Hậu Giang mắc một bất thường bẩm sinh hiếm gặp

(NLĐO) – Trước khi nhập viện, nữ bệnh nhân ở Hậu Giang thường ho, khạc ra máu lẫn trong đàm, điều trị ngoại trú không giảm.

Phẫu thuật bệnh giả tắc đại tràng hiếm gặp

Phẫu thuật bệnh giả tắc đại tràng hiếm gặp

Ngày 19-1, Bệnh viện Việt Đức cho biết các bác sĩ vừa phẫu thuật thành công cho người bệnh giả tắc đại tràng hiếm gặp. Bệnh nhân là L.V.T (51 tuổi) đến từ Hải Phòng trong tình trạng đau bụng trước đó một ngày. Qua khai thác, người bệnh có tiền sử xơ gan, đái tháo đường type 2 điều trị thuốc uống thường xuyên. Ông T. bị đau bụng âm ỉ thành cơn vùng quanh rốn, không trung đại tiện được.

Phẫu thuật thành công cho thai phụ mắc bệnh hiếm gặp

Phẫu thuật thành công cho thai phụ mắc bệnh hiếm gặp

(NLĐO) - Thai phụ bị nhau tiền đạo trung tâm - cài răng lược thể Percreta và con, đã hồi phục sức khỏe sau cuộc phẫu thuật kéo dài 80 phút, truyền 10 đơn vị máu, huyết tương.

Đau đầu kéo dài hơn 3 tháng, 1 phụ nữ mới biết mắc bệnh hiếm gặp

Đau đầu kéo dài hơn 3 tháng, 1 phụ nữ mới biết mắc bệnh hiếm gặp

(NLĐO) – Nữ bệnh nhân than đau đầu kéo dài hơn 3 tháng và có đi khám, điều trị nhiều nơi nhưng vẫn không giảm nên nhập viện tại Bệnh viện Đa khoa trung ương Cần Thơ.

Bé gái mắc hội chứng da báo, toàn thế giới chỉ có khoảng 200 ca

Bé gái mắc hội chứng da báo, toàn thế giới chỉ có khoảng 200 ca

(NLĐO) - Bé gái 8 tuổi có nhiều dát nâu đen ở mặt và thân giống da báo. Ngoài ra, bệnh nhân còn có bất thường khác ở xương hàm mặt, cột sống, vai, ức, răng, câm điếc, chậm phát triển. Đây là ca hội chứng da báo đầu tiên được chẩn đoán tại Việt Nam.