62 bệnh không cần giấy chuyển viện, được hưởng 100% BHYT
(NLĐO) - 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, bệnh dùng kỹ thuật cao được khám chữa bệnh tại cơ sở y tế chuyên sâu, không cần giấy chuyển viện
(NLĐO) - 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, bệnh dùng kỹ thuật cao được khám chữa bệnh tại cơ sở y tế chuyên sâu, không cần giấy chuyển viện
(NLĐO) - Bộ Y tế đang xây dựng danh mục các bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển tuyến mà vẫn hưởng 100% BHYT
Bé Lê Hoàng Anh Tú (6,5 tháng tuổi) bị rối loạn chuyển hóa axít propionic, viêm phổi nặng, men gan cao, viêm nhiễm khuẩn và có thể đột tử bất cứ lúc nào
(NLĐO) - Nam bệnh nhân 19 tuổi, mắc căn bệnh hiếm chưa từng được ghi nhận trong y văn Việt Nam. Nhiều tháng trước, bệnh nhân bị viêm loét miệng kèm tổn thương bỏng nước rải rác toàn thân
(NLĐO) - Gần như 100% bệnh da hiếm gặp bị chẩn đoán nhầm ở nhiều cơ sở y tế trước khi bệnh nhân đến bệnh viện tuyến cuối. Cuốn sách “Bệnh da hiếm gặp” là một tài liệu y khoa góp phần quản lý bệnh da hiếm tốt hơn
(NLĐO) - Nước ta có khoảng 100 loại bệnh hiếm và 6 triệu người mắc. Trong số này, 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em và 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi
(NLĐO) - Ngày cuối cùng của tháng 2 (ngày 28 hoặc 29-2) hàng năm là Ngày Quốc tế bệnh hiếm. Dịp này, Bệnh viện Nhi Đồng 1 đang nỗ lực kéo dài thời gian sống, rút ngắn thời gian điều trị cho trẻ mắc bệnh
(NLĐO) – Ngay sau sinh, bé gái 1 ngày tuổi được phát hiện có mảng bầm trước ngực nên được nhập bệnh viện nhi. Ngay sau đó, bé suy hô hấp, cổ bạnh, mảng bầm to vùng cổ - ngực, thiếu máu, giảm tiểu cầu nặng.
(NLĐO) - Phần lớn các bệnh hiếm có chi phí điều trị tốn kém, ít các phương pháp điều trị. Cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc
(NLĐO) – Bác sĩ khuyến cáo hội chứng QT dài mà trường hợp bé gái 13 tuổi mắc phải là một trong những nguyên nhân gây đột tử ở trẻ em.
(NLĐO) - Nuốt nghẹn suốt 4 năm nay kèm nôn nhiều, cô gái trẻ ở Khánh Hòa sút cân, gầy gò được xác định mắc bệnh hiếm, dễ chẩn đoán nhầm
(NLĐO) - Lần đầu tiên tại Việt Nam, Bệnh viện Chợ Rẫy điều trị thành công 1 trường hợp mắc bệnh hiếm gặp mà đến nay, thế giới mới chỉ ghi nhận khoảng 10 ca.
(NLĐO) - Đây là ca bệnh khó trên bệnh nền phức tạp, nguy cơ tử vong lên tới 90%.
(NLĐO) – Sau 2 ngày ăn cua, bé trai 8 tuổi nổi sẩn ban khắp người; mắt kết mạc đỏ, môi hơi sưng. Dù bé được gia đình đưa đi khám, uống kháng dị ứng tại địa phương nhưng tình trạng không thuyên giảm.
(NLĐO)-Đang khỏe mạnh đi học về ký túc xá nằm nghỉ nhưng đến chiều bạn gọi dậy đi ăn cơm thì mới phát hiện nam sinh viên quê miền Tây co giật, sùi bọt mép.