(NLĐO) - Bộ Y tế đề nghị kiểm tra hành vi lợi dụng tình hình khan hiếm thuốc trên thị trường để đầu cơ, găm hàng, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán thuốc điều trị Covid-19 bất hợp lý trong đó có Molnupiravir.
(NLĐO) - Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế, thuốc Molnupiravir sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi khởi phát các triệu chứng hoặc có kết quả xét nghiệm dương tính. Thuốc chống chỉ định sử dụng với một số nhóm đối tượng.
(NLĐO) - Sở Y tế đã có văn bản đề xuất với Bộ Y tế hướng dẫn cụ thể về việc sử dụng và kinh doanh Molnupiravir, đây chính là cơ sở pháp lý để các nhà thuốc tây có thể tham gia. Tuy nhiên, hiện Bộ Y tế chưa có phản hồi.
![[Infographic] Sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sao cho an toàn?](https://cdn2.tuoitre.vn/nld/291774122806476800/2022/2/27/avata-thuoc-tri-covid-164593732568414906037.png)
(NLĐO) - Việc sử dụng thuốc Molnupiravir không đúng chỉ định sẽ ảnh hưởng tới việc điều trị bệnh COVID-19 đồng thời tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp tới sức khỏe do các phản ứng có hại của thuốc.
![[Infographic] Biểu hiện nhiễm Omicron và cách sử dụng thuốc Molnupiravir](https://cdn2.tuoitre.vn/nld/291774122806476800/2022/2/25/avata-nhiemomicron-1645778588461796778713.png)
(NLĐO) - Biến chủng Omicron đang chiếm ưu thế tại TP HCM với 76%, trong khi biến chủng Delta chỉ khoảng 24%. Trên 70% người nhiễm Omicron sẽ sốt cao, nhức mỏi, đau họng, đau đầu, chảy nước mũi, hắt hơi... từ ngày thứ nhất đến ngày thứ ba.
(NLĐO) - Theo công bố của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), giá 3 loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir điều trị Covid-19 vừa được cấp phép được bán lẻ trên thị trường từ 8.675 đồng đến 12.500 đồng/viên.
(NLĐO) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đang hoàn tất thủ tục cuối cùng với việc giấy phép lưu hành có điều kiện cho thuốc kháng virus điều trị Covid-19 cho 3 công ty dược của Việt Nam.
(NLĐO) - Kiểm tra căn nhà ở thị trấn Nhà Bè (TP HCM), lực lượng công an phát hiện nhiều sai phạm và đang được mở rộng điều tra.
(NLĐO) - Thuốc Molnupiravir mới được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai, không bán trên thị trường.
(NLĐO) - Sau phiên họp ngày 5-1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã đề xuất Bộ Y tế cấp đăng ký lưu hành cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir điều trị Covid-19.
(NLĐO) - Trong tuần này, Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp để xem xét cấp số đăng ký đối với thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir cho 4 công ty dược.
Chính phủ Mỹ đã đặt mua 10 triệu liệu trình thuốc điều trị Covid-19 của hãng Pfizer theo thỏa thuận trị giá 5 tỉ USD
(NLĐO) – Ngày 22-12, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng thuốc viên Paxlovid của hãng dược Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19. Loại thuốc này cũng hiệu quả trước biến thể Omicron.
(NLĐO) - Bộ Y tế đề nghị tăng cường kiểm tra, lấy mẫu, giám sát chất lượng thuốc điều trị Covid-19 tại nơi sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
(NLĐO) - Sở Y tế TP HCM đề nghị khi triển khai tầm soát xét nghiệm người thuộc nhóm nguy cơ, nếu có kết quả dương tính, cán bộ phải báo ngay cho trạm y tế, trạm y tế lưu động trên địa bàn để cấp phát thuốc Molnupiravir.